Политика
EMA никак не может изучить данные о «Спутнике V» и Sinovac Biotech
Европейское агентство лекарственных средств всё ещё анализирует документы и результаты исследований, касающихся двух вакцин против Covid-19 – российской «Спутнике V» и китайской Sinovac Biotech.
Глава департамента EMA по клиническим испытаниям и производственному процессу Фергюс Суини заявил, что специалисты агентства провели ряд инспекций как в Китае, так и в России. Теперь необходимо собрать все данные воедино и вынести окончательное решение об одобрении или отказе в таковом.
«Процесс продолжается, но нам нужна дополнительная информация для того, чтобы двигаться дальше», – сказал Суини.
В Якутии подвели итоги четвертого конкурса в сфере образования на средства АО «РНГ»
АО «РНГ» выступило инициатором и Генеральным партнером мероприятия. В рамках сотрудничества с Целевым фондом будущих поколений Республики Саха (Якутия) компания...
Конституционный суд Литвы разрешил однополые партнерства
Институт партнерства, предусмотренный Гражданским кодексом, противоречит конституции, поскольку охватывает только союз между мужчиной и женщиной и не устанавливает однополые отношения,...
В Польше вступил в силу запрет на фотографирование 25 тысяч объектов
Польский парламент принял новую поправку к закону о защите государства и противодействии шпионажу, которая вводит запрет на фотографирование около 25...
В Варшаве сгорела старейшая деревянная колокольня
В Варшаве произошло серьезное историческое происшествие — сгорела старейшая деревянная колокольня в районе Прага, расположенная на восточном берегу реки Висла....
Новый препарат против болезни Альцгеймера получил одобрение Еврокомиссии
Lecanemab — новый препарат для лечения болезни Альцгеймера, который получил одобрение от Еврокомиссии на основании рекомендаций Европейского агентства по лекарственным...