EMA никак не может изучить данные о «Спутнике V» и Sinovac Biotech

Европейское агентство лекарственных средств всё ещё анализирует документы и результаты исследований, касающихся двух вакцин против Covid-19 – российской «Спутнике V» и китайской Sinovac Biotech.

Глава департамента EMA по клиническим испытаниям и производственному процессу Фергюс Суини заявил, что специалисты агентства провели ряд инспекций как в Китае, так и в России. Теперь необходимо собрать все данные воедино и вынести окончательное решение об одобрении или отказе в таковом.

«Процесс продолжается, но нам нужна дополнительная информация для того, чтобы двигаться дальше», – сказал Суини.